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ZYTIGA | Argentina

Zytiga®

abiraterona

comprimidos recubiertos

ZYTIGA® está indicado con prednisona o prednisolona para:

• El tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata metastásico, de alto riesgo, hormonosensible, de nuevo diagnóstico (CPHSm)
en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (TDA).1

• El tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) en hombres adultos que sean asintomáticos o
levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación de andrógenos en los cuales la quimioterapia no está aun clínicamente indicada.1

• El tratamiento del CPRCm en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado durante o tras un régimen de quimioterapia basado en docetaxel.1



1 Prospecto ZYTIGA®  vigente.   

 

Macroglobulinemia de Waldeström (MW)

IMBRUVICA®  está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldeström (MW)1


1 Prospecto IMBRUVICA®  vigente.   

 

Linfoma de Zona Marginal (LZM)

IMBRUVICA®  está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (LZM) que requieran terapia sistémica
y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-CD20.1




1 Prospecto IMBRUVICA®  vigente.   

Linfoma de Células del Manto (LCM)

IMBRUVICA®  indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM)
que recibieron al menos un tratamiento previo.1




1 Prospecto IMBRUVICA®  vigente.   

Enfermedad de Injerto Contra Huésped Crónica (EICHc)

IMBRUVICA®  está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (EICHc)
después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.1



1 Prospecto IMBRUVICA®  vigente.   

 

RRMM SIRIUS (Dara mono)

DARZALEX®  como monoterapia, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos tres líneas
de tratamiento previas (RRMM) incluyendo un inhibidor de proteasoma (PI) y un agente inmunomodulador o pacientes que
son doblemente refractarios a un PI y a un agente inmunomodulador.1



1 Prospecto DARZALEX®  vigente.   

 

  • Mecanismo de acción
    Conozca el mecanismo de acción de abiraterona a través de un diagrama ilustrativo.1

     

     

  • ADMINISTRACIÓN
    Información sobre la administración y posología de ZYTIGA®1

     

  • ESTUDIOS
    Encuentre las últimas actualizaciones de los estudios de ZYTIGA®.
  • JANSSEN ESENCIAL
    PROGRAMA DE APOYO PARA PACIENTES
    Ayuda a los pacientes a entender y sobrellevar mejor la enfermedad fomentando un mayor apego al tratamiento.

     

     

    MECANISMO DE ACCIÓN1

     

    • El acetato de abiraterona (ZYTIGA®) se convierte in vivo a abiraterona, un inhibidor de la biosíntesis de los andrógenos.

    En concreto, abiraterona es un inhibidor selectivo de la enzima 17αhidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17).

    La expresión de esta enzima es necesaria para la biosíntesis de andrógenos en los tejidos testiculares, suprarrenales

    y tejidos prostáticos tumorales. El CYP17 cataliza la conversión de pregnenolona y progesterona a los precursores de la testosterona, 

    DHEA y androstenediona, respectivamente, por 17α-hidroxilación y rotura del enlace C17,20. La inhibición del CYP17 produce también

    un aumento de la producción de mineralocorticoides por las glándulas suprarrenales.1

     

    • El carcinoma de próstata sensible a los andrógenos responde al tratamiento que reduce los niveles de andrógenos. Los tratamientos

    de deprivación de andrógenos, como el tratamiento con análogos de la LHRH o la orquiectomía, disminuyen la producción de

    andrógenos en los testículos, pero no afectan a la producción de andrógenos en las glándulas suprarrenales o en el tumor.

    El tratamiento con ZYTIGA®reduce la testosterona sérica hasta niveles indetectables (utilizando análisis comerciales) cuando

    se administra conjuntamente con análogos de la LHRH (u orquiectomía).1

     

     

     

     

    PAUTA POSOLÓGICA1

     

    • La dosis recomendada es de 1.000 mg (dos comprimidos de 500 mg) en una sola dosis diaria que no se debe tomar con alimentos.

    La toma de los comprimidos con alimentos aumenta la exposición sistémica a abiraterona.1

     

     

    • En el CPHSm, ZYTIGA® se utiliza con 5 mg de prednisona o prednisolona al día.
    • En el CPRCm, ZYTIGA® se utiliza con 10 mg de prednisona o prednisolona al día.

    Se debe mantener la castración médica con un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) durante el tratamiento en los pacientes no sometidos a castración quirúrgica.

     

     

    FORMA DE ADMINISTRACIÓN1

     

    • ZYTIGA® se administra por vía oral. Los comprimidos se deben tomar por lo menos dos horas después de las comidas y no ingerir

    ningún alimento hasta por lo menos una hora después. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua.

     

     

    • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la “Composición cualitativa y cuantitativa”.

    • Mujeres embarazadas o que puedan estarlo.

    • Insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh).

    • ZYTIGA® con prednisona o prednisolona está contraindicado en combinación con Ra-223.

     

     

    • Enfermedad cardiovascular

    • Hipoglucemia

    • Densidad ósea disminuida

    • Insuficiencia hepática leve

     

    *Este medicamento debe ser prescrito por un profesional sanitario adecuado.

     

    GUÍA DE REDUCCIÓN DE DOSIS1

     

     

    REACCIONES RELACIONADAS CON LA INFUSIÓN

      

     

    ESTUDIOS

     

     

    La adición de acetato de abiraterona + prednisona a la terapia de deprivación androgénica aumentó significativamente
    la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiográfica en hombres con cáncer
    de próstata metastásico, castración sensible, de reciente diagnóstico (pacientes que debutan con enfermedad
    metastásica y son sensibles a la castración).

     

            

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Referencia: 2. Estudio LATITUDE: N Engl J Med 2017; 377:352-360.

     

     

            

     

    • El grupo de pacientes con mejor pronóstico logró:

     

    Referencia: 3. Estudio post-hoc COU 302: Miller K, et al. 2018 European Urology 74; 17-23.

     

    JANSSEN ESENCIAL - PROGRAMA DE APOYO PARA PACIENTES    

     

    SPEAKER TRAINING ARGENTINA & CHILE 2020





     

    GUÍAS DE TRATAMIENTO

    Desde 2015 el uso de la Estratificación del riesgo es recomenada por las guías European Society of Cardiology (ESC) y la European Respiratory Society (ERS).
    En la estratificación se evalúa en forma integral, multiparamétrica e individualmente a los pacientes para clasificarlos según el pronóstico de mortalidad estimada a 1 año.

     

     

     

     

    Referencias:

    1. Prospecto ZYTIGA®  vigente.
    2. Estudio LATITUDE: N Engl J Med 2017; 377:352-360.
    3. Estudio post-hoc COU 302: Miller K, et al. 2018 European Urology 74; 17-23.


      CP-243026 / 08,2021